La baldosa que cambió mi vida
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Sobre el libro


A veces, la vida toma giros inesperados, y una simple baldosa puede ser el detonante de algo mucho más grande. Así comienza la historia de Pedro, quien, por una baldosa, descubre que padece mieloma múltiple, un cáncer raro e incurable.

Lejos de ser un relato dramático, este libro está cargado de vitalidad, humor y optimismo. Pedro comparte su experiencia con honestidad y un enfoque positivo, demostrando cómo el conocimiento y la reflexión pueden transformar el miedo en aprendizaje y las dificultades en oportunidades para crecer.

A través de anécdotas personales, reflexiones sinceras y un estilo ameno y divertido, el autor nos invita a comprender mejor esta enfermedad y, al mismo tiempo, a encontrar razones para seguir disfrutando de la vida, incluso en los momentos más complicados. "La baldosa que cambió mi vida" es una lectura que inspira, entretiene y abre una ventana al valor de la humanidad frente a lo inesperado.



ANTES DE COMENZAR

Antes de comenzar a contarte mi historia, en primer lugar, gracias por tener este libro en tus manos. Gracias por ayudarme a dar a conocer una enfermedad tan desconocida como es el mieloma múltiple, y gracias por concederme parte de tu valioso tiempo en interesarte por lo que te voy a contar.

Puede que el título del libro te parezca confuso, pero te aseguro que tiene sentido y lo descubrirás a medida que vayas leyendo. Si lo que te ha llevado a adquirir este ejemplar ha sido el título y acabas de descubrir que habla de una experiencia de un enfermo de cáncer, no te asustes. Trataré en todo momento de hacértelo lo más ameno posible, lejos de dramatismos, porque es así como soy y es así como lo he vivido.

¿Por qué me he decidido a escribir todo esto? Pues déjame que te cuente:

Cuando me diagnosticaron la enfermedad, como ocurre con casi el 100% de los enfermos diagnosticados y sus familiares, escuché el término ‘mieloma múltiple’ por primera vez en mi vida. Tras el shock inicial y pasado un tiempo en el que asimilé que ya no había vuelta atrás, decidí contar mi historia en un blog al que titulé mividaconmieloma.com.

La idea era realizar una terapia personal y algo que leyeran mis amigos y mi familia. Sin embargo, poco a poco y con la ayuda de las redes sociales el número de lectores fue creciendo y esto me llevó a lugares que en ese momento jamás pensé y ni sabía que existían. Pero no seas impaciente, todo eso te lo contaré cronológicamente. Todo a su tiempo.

Y antes de empezar a contarte déjame decirte algo que considero que es muy importante:

Lo que vas a leer aquí es mi historia. Una historia personal, con sus dificultades, con sus mejores y peores momentos, con sus aciertos y sus errores, pero desde el principio quiero dejarte claro que es lo que yo he vivido.

¿Qué quiero decirte con esto? Muy sencillo. Toda enfermedad grave y, más concretamente, el mieloma múltiple, es diferente en cada uno de nosotros. Todo depende de la edad en la que se diagnostica, de lo precoz que haya sido el diagnóstico, de la tolerancia de cada uno de nosotros a los tratamientos, de nuestra fortaleza psicológica y de otros factores externos como pueden ser la situación económica y/o familiar de cada uno de nosotros. Y también depende mucho, por desgracia, de en qué país vives. Porque es así, dependiendo del país en el que vives, la enfermedad es la misma pero el camino a transitar no es igual. Incluso hace poco he descubierto que la incidencia de cualquier enfermedad grave depende mucho de la población en la que vives, porque no es lo mismo ser paciente de cáncer en una gran ciudad donde tienes todos los servicios cercanos, que en un pueblo más o menos remoto, en el que para acudir a cualquier visita al hospital donde te están tratando necesitas de un vehículo y a veces horas de carretera, y no todos los pacientes tienen los medios necesarios para ese desplazamiento.

Yo vivo en España, en Málaga, una ciudad ubicada en el litoral mediterráneo, en mi querida Andalucía, y eso me proporciona grandes ventajas. Tengo la ventaja de estar en una gran ciudad y de, además, vivir cerca del recinto hospitalario donde me tratan. Tengo la grandísima ventaja de que España cuenta con un equipo de hematólogos pioneros y referentes mundiales en el mieloma múltiple y, sobre todo, tengo la grandísima ventaja de tener una sanidad pública que los españoles pagamos con los impuestos y que me permite tener a mi disposición todos mis tratamientos y servicios necesarios sin tener que pagar ningún extra y, más importante aún, sin desabastecimiento.

Por todo eso insisto en que tengas en cuenta que es mi historia y la pongo a tu disposición para que te sirva de guía o, si no tienes nada que ver con la enfermedad, la conozcas. Porque en muchas ocasiones nuestros miedos comienzan desde el desconocimiento. Y para que me entiendas, te cuento una anécdota:

Cuando me diagnosticaron sabía que iba a tener que pasar por un proceso de quimioterapias. Todo lo que yo conocía sobre las quimios eran historias de sufrimiento. Una de mis hermanas había sufrido años antes de cáncer de mama y las quimios la dejaban fatal, hecha un trapo. Y, además, todos tenemos la idea de que esos tratamientos producen una serie de efectos secundarios horribles.

Como es lógico, con esa imagen en la cabeza estaba preocupado por los efectos que dicha quimioterapia produciría en mi cuerpo, hasta que se produjo una llamada de teléfono. En esa llamada le conté a una amiga que me habían diagnosticado cáncer y que estaba muy nervioso porque yo aceptaba que tenía que pasar por ese tratamiento, pero temía los famosos efectos secundarios, y al decirle esto mi amiga me contestó que no tenía por qué ser así. Mi amiga me relató la historia de una amiga suya que pasó por un tratamiento similar al que yo iba a pasar y no sufrió tanto como se suele sufrir. 

Para mí, ese relato fue como una revelación. Ya sabía que existía la posibilidad de que las consecuencias no fuesen tan duras como yo siempre había escuchado. Ya sabía que existen casos en los que hay personas que no sufren tanto como yo pensaba, y ese fue un gran clavo ardiendo al que me agarré.

Por eso, lo que te quiero tratar de decir es que no quiero que te tomes lo que vas a leer al pie de la letra. Es mi historia, lo que yo he pasado, pero no es una verdad absoluta ni una ley. Es posible que tu experiencia sea más llevadera que la mía o es posible que la sufras más de lo que la sufrí yo, pero lo que sí sé es que, si en el momento del diagnóstico yo hubiese tenido en mis manos un libro como este, todas las dudas y preocupaciones que se agolpaban en mi cabeza los primeros meses tras ser diagnosticado habrían sido menos intensas.

Ese fue el motivo que me llevó a crear mi blog, el ayudar de alguna manera a quienes se sienten más perdidos y es el mismo objetivo que tengo con este libro. Además, soy soltero, no tengo hijos, no he montado en globo, no he plantado ningún árbol y se me mueren todas las plantas… al menos voy a escribir un libro.




Sobre el autor


Nací en Cádiz, un 16 de junio de 1970.
Licenciado en Geografía e Historia, especializado en Historia del Arte y ampliando mis estudios con un máster en diseño gráfico y un grado superior en administración de sistemas informáticos y redes.

Actualmente, tras cinco años en desempleo por la crisis económica, desde 2016 trabajo como auxiliar en los parkings públicos de Málaga, donde resido desde 1983 tras haber pasado por diferentes ciudades andaluzas debido al trabajo de mi padre en la banca.

Soy soltero, no tengo hijos y soy un enamorado de los perros, de la música, participando en la escena musical malagueña con mis grupos de rock, la fotografía y me fascina el comportamiento humano. Es por ello que mi fotografía retrata la vida en la ciudad, los comportamientos sociales y los retratos robados para captar la naturalidad del individuo.

Fui diagnosticado como enfermo de mieloma múltiple el 25 de marzo de 2021 tras estar unos meses de baja con una lesión, supuestamente muscular, en el brazo derecho. Desde entonces, soy un paciente activo en dar a conocer una enfermedad tan desconocida, y buscando en todo momento la manera de divulgarla para que se conozca su existencia, ya que, sólo en España, cerca de 3000 personas son diagnosticadas cada año, y cerca de 200.000 en el mundo.

En 2023 creo junto a un grupo de pacientes y cuidadores de pacientes de España e Hispanoamérica, el Grupo Internacional de Personas con Mieloma Múltiple, en el que, a través de nuestro grupo de WhatsApp y de X y Facebook, ofrecemos apoyo e información sobre la enfermedad.

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