Las aventuras de Supermíkel

Sobre el libro

No llega cuando te la mereces. No lo hace por cuidarte poco o por una vida de excesos. La vida de Miguel Ángel era todo lo contrario a eso. Acumulaba maratones a su espalda, el tabaco nunca pasó por sus labios y su vida era, en fin, impecable. Pero un día llegó. La ELA entró sin llamar a la puerta; ninguna enfermedad es cortés, pero esta es especialmente puñetera.

Miguel Ángel es una de las 4.000 personas que sufren esta enfermedad incurable, por el momento, en España. A esa cifra se suman tres personas más cada día. Una cada ocho horas. En las vidas de esas tres personas aterriza una noticia muy difícil de gestionar, porque la ELA no tiene cura y su esperanza de vida desde el diagnóstico es de entre dos y cinco años.

Sobre el autor

Un paciente de ELA no vive la enfermedad en soledad. Una noticia así afecta al protagonista y a su entorno: familia, amigos… Compañeros de viaje que también han de pasar por su proceso de asunción de la enfermedad. Las aventuras de Supermíkel recoge esa realidad y nace como un libro coral.

Miguel Ángel Roldán, con su lucha por la visibilidad de la enfermedad, está a la cabeza como inspiración y fundador de la Asociación Saca la lengua a la ELA. El trabajo compartido con su familia y amigos ha conseguido acompañar a pacientes y familiares que se enfrentan por primera vez al diagnóstico de la enfermedad.

José Baldío e Ivana Benítez han sido los encargados de ejecutar las tiras cómicas que componen el libro. Ambos coinciden en contar que cuando llegó el diagnóstico de Miguel Ángel no se lo podían creer. Nadie se lo merece, claro, pero a veces parece que la vida se ensaña con quien menos ha hecho para ser la víctima. Y, aun así, Miguel Ángel les dio una nueva lección sacando adelante su vida con ánimos, fuerza y mucho humor.

Por qué apoyar el libro

La visibilidad para los pacientes de ELA no solo es positiva para conseguir convivir con su enfermedad, sino que resulta fundamental para que todos prestemos atención y apoyemos a su causa. Necesitamos recursos para que se siga buscando la cura, porque la persona que la inventará ya ha nacido y necesitamos generar la oportunidad de que pueda hacerlo.

 

Este libro es, además, solidario. Todos los beneficios derivados de los derechos de autor serán destinados a la investigación y el libro en sí mismo será una herramienta para seguir hablando de la enfermedad y que esas tres personas que cada día son diagnosticadas lo tengan un poco más fácil.

Nadie desea vivir una enfermedad como la ELA, ni que un ser querido pase por ello. No podemos romantizar la enfermedad, pero tampoco caer en hacer un relato dramático al respecto. Nunca debemos olvidar que hay quien nos mira buscando un apoyo. Respuestas a un diagnóstico que plaga de preguntas e inseguridades el calendario. Y ahí estará Supermíkel, para cualquiera que lo necesite, a un paso de página de distancia.

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