Sandra Pazos Feliubadaló

Viví la ELA hace ya 15 años con mi padre. Sé muy bien lo que es, lo que se sufre y el gran espíritu de superación de tod@s l@s que la padecen. Solo deciros que felicidades por batallar con tan cruel enfermedad y que la lucha sirva para la investigación y para ayudar a todas las familias que necesitan apoyo y ayuda. OS FELICITO, con muchísimo cariño y todo mi corazón. Hoy hubiera sido el cumpleaños de mi padre y casualidad o no… me he topado con vosotros, creo en las señales y creo que lo conseguiréis/conseguiremos. Millones de besos y abrazos.

Hola Maryana,
Encantada de apoyarte en esta gran experiencia. Yo también soy mamá de una niña TEA maravillosa de 9 años.
Somos mucj@s los que estamos en la misma situación. El autismo no es el fin, es el inicio de un mundo maravilloso visto a través de los ojos de nuestros peques.
A mi el autismo me ha cambiado la vida, pero a mucho mejor. Un abrazo.